Het zier er al weer naar uit dat donderdag 17 Mei 2012 een fantastische dag wordt. Op deze Hemelvaartsdag vindt in het centrum van Ede alweer de vierde editie van Sporten voor Duchenne plaats, waar voor iedereen iets te beleven valt. De stichting achter Sporten voor Duchenne is dan ook razend enthousiast, en kijkt er enorm naar uit. Toch wil de organisatie stil staan bij iets dat minder leuk is: het verhaal achter het evenement.

Duchenne spierdystrofie

Sporten voor Duchenne is in het leven geroepen om geld in te zamelen voor onderzoek naar Duchenne spierdystrofie. Duchenne spierdystrofie is een zeer ernstige, erfelijke ziekte waarbij spieren langzaam worden afgebroken. Het komt vrijwel uitsluitend voor bij jongens, omdat de ziekte gerelateerd is aan het X-chromosoom. Jongens met deze ziekte belanden vaak al op jonge leeftijd in een rolstoel. Sommige patiënten sterven al voor hun twintigste levensjaar, vanwege niet te behandelen problemen.

Versnellen van onderzoek

Stichting Ede voor Duchenne is momenteel bezig om zoveel mogelijk sportverenigingen, sportscholen en sporters bijeen te krijgen. Ook worden er voor de vierde editie van het evenement ongeveer 10.000 bezoekers verwacht. Zo draagt iedereen op zijn of haar manier bij aan het versnellen van onderzoek naar Duchenne spierdystrofie. Dankzij onderzoek is onder andere de levensverwachting van patiënten toegenomen tot ongeveer dertig jaar.

Elke euro wordt gewaardeerd

Dit onderzoek mag wat de stichting betreft niet stoppen wegens geldgebrek. Vandaar dat op het hele terrein van Sporten voor Duchenne, collectebussen worden geplaatst. Elke euro wordt gewaardeerd. Direct actie ondernemen? Giften kunnen gestort worden op rekeningnummer 580 75 44 ten name van Ede voor Duchenne te Ede. Dank u wel!